Bioendo yardımı ilə Çinin ilk GMP sertifikatlı vaksin məhsulu Aİ tərəfindən istifadəyə icazə verilmiş və Aİ bazarında satışa çıxarılmışdır.

2019-cu ilin sonunda yeni tac epidemiyası şiddətli idi.2020-ci ilin dekabr ayında tanınmış biofarmasevtik şirkət tərəfindən hazırlanmış və istehsal edilmiş təsirsiz hala gətirilən yeni tac virusu peyvəndi virus infeksiyasına qarşı 86% təsirli olub və zərərsizləşdirici anticisimlərə çevrilmə nisbəti 99% təşkil edib ki, bu da 100% profilaktik ola bilər.COVID-19-un ağır və ağır halları.Peyvənd, epidemiyanın ön cəbhələrində döyüşən tibb işçilərini qorumaq üçün sentyabr ayında bir ölkədə təcili istifadə icazəsi aldı.Milli dərman təsdiqi və tənzimləyici qurum biofarmasevtika şirkətinə yeni tac inaktivləşdirilmiş peyvənd üçün Aİ GMP sertifikatını rəsmi olaraq verdi.Bu, AB-də istifadə üçün təsdiqlənmiş və Çin tarixində GMP sertifikatlı ilk peyvənd məhsuludur və Çinin yeni tac peyvəndinin qlobal ictimai məhsula çevrilməsi üçün yeni bir addım atır.Quru istilik sterilizasiyasının və flakon peyvəndi istehsal xəttinin depirogenləşdirilməsinin təsirini həqiqətən əks etdirmək üçün şirkətimiz biofarmasevtik preparatların istehsalında istifadə olunan eyni şüşə tipli flakonların 2ml, 3ml və digər spesifikasiyalarını fərdiləşdirmək üçün unikal istehsal prosesindən istifadə edir. şirkət.Vaksin məhsullarının istehsal tələblərini həll edən yüksək temperatura davamlı bakteriyalar Endotoksin göstəricisi (quru istiliklə sterilizasiya edilmiş endotoksin göstəricisi ECV).Şirkətimiz milli yeni tac peyvəndinin tədqiqi və inkişafı, istehsalı, keyfiyyətinə nəzarət və endotoksin aşkarlanması prosesində üzərimizə düşəni etmişdir.


Göndərmə vaxtı: 30 may 2019-cu il