Bakterial endotoksin testi (BET) ən müasir laboratoriyalarda müdaxilənin qarşısını almaq üçün vacib amil kimi nəzarət edilən şəraitdə aparılır.
Uyğunaseptik texnikastandartları hazırlayarkən və seyreltərkən və nümunələrlə işləyərkən vacibdir.xalatnormal laboratoriya fərdi qoruyucu vasitələrdən kənar təcrübə (PPE) sınaqdan keçirilən məhsul toksiklik və ya yoluxuculuq səbəbindən xüsusi analitik təhlükəsizlik mülahizələrini tələb etmədikdə, tələblər narahatlıq doğurmur.ƏlcəklərTALC-dən azad olmalıdır, çünki TALC əhəmiyyətli səviyyələrdə endotoksin ehtiva edə bilər.Plitə oxuyucuları, su hamamları və quru istilik bloklarınümunənin inkubasiyası üçün istifadə olunan laboratoriya skamyasında istilik, ventilyasiya və kondisioner (HVAC) kanallarından, əhəmiyyətli vibrasiyadan və sınaq nəticələrinə təsir edə biləcək laboratoriya trafikindən uzaq olmalıdır.Nümunə saxlama müddəti və şərtləriMüəyyən edilməli və lazım olduqda, dəqiq sınaq nəticələrinin müəyyən edilmiş vaxtda yaradılmasını təmin etmək üçün sonradan sənədləşdirilməlidir.
Məsələn, laboratoriya İnyeksiya üçün Su (WFI) və ya prosesdə olan nümunə qəbul edərsə, o, soyuducuda saxlanmalıdır və ya otaq temperaturunda qala bilər və nə qədər müddətə?Sınaqdan əvvəl, ya birbaşa sınaq, ya da sonrakı seyreltmə üçün sınaq alikotu(lar)ını çıxarmazdan əvvəl əsas nümunə qab(lar)ının adekvat şəkildə qarışdırılması tövsiyə olunur.
Bioendo Bakterial Endotoksin Testi, təcrübələr daxildirgel laxtalanma üsuluendotoksin testi vəkəmiyyət endotoksin testi, gel laxtalanma üsulu endotoksin test analizi keyfiyyətli endotoksin aşkarlanmasıdır, bu təcrübə istehlak materiallarının endotoksinsiz reaksiya boruları, seyreltmə boruları və pirojensiz ucluqlar kimi depirogenləşdirmə emalını tələb edir;kəmiyyət endotoksin aşkarlanması kinetik xromogenik endotoksin testi, kinetik turbidimetrik endotoksin testi var, bu təcrübə istehlak materiallarının endotoksinlərin ən yüksək səviyyəsinə cavab verməsini tələb edir.0,005EU/ml(0.001EU/ml), məsələn, endotoksinsiz borular, pirojensiz uclar və pirojensiz mikroplitələr, hətta pirojensiz su anbarı.Yeri gəlmişkən, nümunələr müalicə olunarsa, konteyner endotoksinsiz nümunə şüşəsi olmalıdır.
Endotoksin testində müdaxilə nümunə matrisinin komponentləri, sınaq reagentləri və ya avadanlıq kimi müxtəlif mənbələrdən yarana bilər.
Təcrübə müdaxiləsinin qarşısını almaq üçün aşağıdakı tədbirlər görülə bilər:
1. Nümunənin hazırlanması: Dəqiq endotoksin testi üçün nümunənin düzgün hazırlanması vacibdir.
Endotoksin analizi ilə uyğunluğu təmin etmək üçün nümunə matrisi hərtərəfli sınaqdan keçirilməli və optimallaşdırılmalıdır.
Xüsusilə, lipidlər və zülallar kimi müdaxilə edən maddələr filtrasiya və ya sentrifuqalama kimi müvafiq üsullardan istifadə edilərək çıxarılmalı və ya minimuma endirilməlidir.
2. Müsbət və Mənfi Nəzarətlər: Müdaxiləyə nəzarət etmək üçün təhlilə müsbət və mənfi nəzarətləri daxil etmək vacibdir.
Müsbət nəzarətlər testin funksionallığını təsdiq edir, mənfi nəzarət isə analiz komponentlərindən hər hansı çirklənmə və ya müdaxiləni aşkar edir.
3. Keyfiyyətə Nəzarət: Keyfiyyətə nəzarət analizdə istifadə olunan bütün reagentlər, avadanlıqlar və su üzərində aparılmalıdır.
Bu, reagentlərin endotoksinlə çirklənmədən azad olmasını və düzgün işləməsini təmin edir.
4. Standartlaşdırma: Bütün nəticələrin müqayisə oluna bilən və təkrarlana bilən olmasını təmin etmək üçün təhlil standartlaşdırılmalıdır.
Bu, analizin kalibrlənməsi üçün standart əyrinin istifadəsini və nümunənin hazırlanması, inkubasiyası və aşkarlanması üçün standartlaşdırılmış üsulların istifadəsini əhatə edir.
5. Validasiya: Təhlil onun spesifik, həssas və etibarlı olmasını təmin etmək üçün təsdiq edilməlidir.
Bu, analizin dəqiqliyini və dəqiqliyini müəyyən etmək üçün bir sıra nümunələrin, o cümlədən endotoksin ehtiva etdiyi məlum olanların sınaqdan keçirilməsini əhatə edir.
Bu tədbirlərə riayət etməklə, müdaxilə minimuma endirilə bilər və dəqiq endotoksin testinə nail olmaq olar.
Göndərmə vaxtı: 01 dekabr 2022-ci il
