(1-3)-β-D-Qlükan Aşkarlama Dəsti (Kinetik Xromogen Metod)

Göbələklər (1,3)-β-D-qlükan Təhlil Kiti insan plazmasında və ya serumunda göbələklərin (1,3)-β-D-qlükanın kəmiyyətini tez bir zamanda təyin etmək üçün tətbiq edilir.Xəstəlik prosesinin erkən mərhələsində invaziv mantar xəstəliyini müəyyən etməyə kömək edəcəkdir.


Məhsul təfərrüatı

Göbələklər (1,3)-β-D-qlükan Təhlil Kiti

Məhsul haqqında məlumat:

(1-3)-β-D-Qlukan aşkarlama dəsti (Kinetik Xromogen Metod) kinetik xromogen üsulla (1-3)-β-D-Qlukan səviyyələrini ölçür.Təhlil Amebosit Lizatının (AL) modifikasiya faktoru G yoluna əsaslanır.(1-3)-β-D-Qlukan G Faktorunu aktivləşdirir, aktivləşdirilmiş Faktor G qeyri-aktiv laxtalanma fermentini aktiv laxtalanma fermentinə çevirir və bu da öz növbəsində xromogen peptid substratından pNA-nı ayırır.pNA 405 nm-də udulan xromofordur.Reaksiya məhlulunun 405 nm-də OD artım sürəti reaksiya məhlulunun (1-3)-β-D-Qlukan konsentrasiyası ilə düz mütənasibdir.Reaksiya məhlulunda (1-3)-β-D-Qlükanın konsentrasiyası optik aşkarlama avadanlığı və proqram təminatı vasitəsilə reaksiya məhlulunun OD dəyərinin dəyişmə sürətini qeyd etməklə standart əyriyə uyğun olaraq hesablana bilər.

Yüksək həssas, sürətli analiz klinisyenlərə xəstəlik prosesinin erkən mərhələsində İnvaziv Göbələk Xəstəliyini (IFD) müəyyən etməkdə kömək edir.Kit AB CE kvalifikasiyasına malikdir və klinik diaqnoz üçün istifadə edilə bilər.

 

İmmunosupressiyaya məruz qalan xəstələrdə diaqnoz qoymaq çox vaxt çətin olan invaziv mantar xəstəliyinin inkişaf riski yüksəkdir.Təsirə məruz qalan xəstələrə aşağıdakılar daxildir:

Kimyaterapiya keçirən xərçəng xəstələri

Kök hüceyrə və orqan transplantasiyası xəstələri

Yanıq xəstələri

HİV xəstələri

ICU xəstələri

 

Məhsul parametri:

Təhlil diapazonu: 25-1000 pg/ml

Təhlil vaxtı: 40 dəqiqə, nümunənin ilkin müalicəsi: 10 dəqiqə

 

Qeyd:

Bioendo tərəfindən istehsal olunan Liyofilləşdirilmiş Amebosit Lizat (LAL) reagenti at nalı xərçənginin amebosit lizatından əldə edilən qandan hazırlanır.

 

Kataloq nömrəsi:

 

KCG50 (50 test / dəst): Xromogen Amebosit Lizat 1.1mL×5

(1-3)-β-D-Qlukan standartı 1mL×2

Hazırlanma tamponu 10ml×2

Tris tamponu 6ml×1

Nümunə Müalicə Həlli A 3mL×1

Nümunə Müalicə Həlli B 3mL×1

 

KCG80 (80 test / dəst): Xromogen Amebosit Lizat 1.7mL×5

(1-3)-β-D-Qlukan standartı 1mL×2

Hazırlanma tamponu 10ml×2

Tris tamponu 6ml×1

Nümunə Müalicə Həlli A 3mL×1

Nümunə Müalicə Həlli B 3mL×1

 

KCG100 (100 test / dəst): Xromogen Amebosit Lizat 2.2mL×5

(1-3)-β-D-Qlukan standartı 1mL×2

Hazırlanma tamponu 10ml×2

Tris tamponu 6ml×1

Nümunə Müalicə Həlli A 3mL×1

Nümunə Müalicə Həlli B 3mL×1

 

Məhsul Vəziyyəti:

Liyofilləşdirilmiş Amebosit Lizatının həssaslığı və Nəzarət Standart Endotoksininin potensialı USP Referans Standart Endotoksininə qarşı yoxlanılır.Liyofilləşdirilmiş Amebosit Lizat reagent dəstləri məhsul təlimatı, Analiz Sertifikatı ilə birlikdə gəlir.

 


  • Əvvəlki:
  • Sonrakı:

  • Mesajlarınızı buraxın

    Əlaqədar məhsullar

    • İnsan Plazması üçün Endotoksin Təhlili Kiti

      İnsan Plazması üçün Endotoksin Təhlili Kiti

      İnsan Plazması üçün Endotoksin Təhlil Kiti 1. Məhsul haqqında məlumat CFDA tərəfindən təsdiqlənmiş Klinik diaqnostik Endotoksin analizi dəsti qeyri-insani plazmanın endotoksin səviyyəsinin kəmiyyətini müəyyən edir.Endotoksin qram-mənfi bakteriyaların hüceyrə divarının əsas komponentidir və sepsisin ən mühüm mikrob vasitəçisidir.Endotoksinin yüksək səviyyələri tez-tez qızdırmaya, ağ qan hüceyrələrinin sayında dəyişikliklərə və bəzi hallarda ürək-damar şokuna səbəb ola bilər.Bu, limulus Polyphemusun (at nalı cır qanı) tərkibindəki Cpathway faktoruna əsaslanır.